作者中华医学会感染病学分会主任委员侯金林
近年来，由于慢性乙型肝炎(CHB)抗病*治疗有了长足的进步，新近更新的国际主要治疗指南进一步明确强调CHB抗病*治疗的目标是最大限度地长期抑制病*复制，从而延缓肝脏疾病的进展，减少肝硬化、肝细胞癌或肝衰竭的发生。
目前主要有两类CHB抗病*治疗策略：一类是α-干扰素(普通干扰素和聚乙二醇干扰素α-2a或α-2b)为基础的治疗；另一类是以核苷(酸)类似物(NUC)，包括拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦酯等为基础的治疗。大量临床研究数据表明，使用现行的抗病*药物治疗1年，仅有不到30％的患者可以获得HBeAg血清转换，大多数患者需要长期抗病*治疗。目前在我国估计有超过万CHB患者正在接受或既往接受过抗病*治疗，与欧美国家不同，我国部分患者面临着抗病*治疗应答不佳和／或高耐药发生的风险。因此，如何针对我国发病率高和医疗资源有限的国情，探索CHB临床治疗新方案，对CHB患者进行个体化抗病*治疗，以提高疗效、减少耐药性的产生，成为临床医生