中国杭州和绍兴，年6月27日—歌礼制药有限公司（香港联交所代码：，“歌礼”）宣布已在欧洲肝脏研究协会（EASL）年国际肝脏大会（ILC）上口头报告了皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者IIb期临床试验的最新结果。
该中期报告基于一项随机、单盲、多中心的IIb期临床试验，用于评估ASC22治疗慢乙肝患者的有效性和安全性（临床试验编号：NCT）。在1.0mg/kgASC22队列中，75名慢乙肝患者随机接受每2周一次（Q2W）1.0mg/kgASC22（n=60）或安慰剂（PBO，n=15）加上核苷酸类似物（NAs）治疗24周，给药结束后再随访24周。以下列出了ASC22IIb期临床研究关键发现：42.9%基线乙肝表面抗原（HBsAg）≤IU/mL（n=7）的患者实现HBsAg持续清除。
ASC22组（n=48）中21%的患者观察到ALT一过性反跳，而对照组患者无此现象。
出现ALT一过性反跳的患者HBsAg下降更显著。三名HBsAg持续清除的患者中有两名出现ALT一过性反跳。
一名患者在疗程第四周注射两次ASC22后发生HBsAg清除，第28周时出现了表面抗原血清转换。该患者在ASC22为期24周疗程结束后三天停止了NAs治疗，在本研究结束时，其HBsAg仍保持阴性。
大部分不良事件（97.5%）为1-2级，未收到研究药物相关的严重不良事件报告。
吴劲梓博士
歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官
过去数年中，歌礼一直致力于研发慢乙肝功能性治愈疗法。ASC22是全球临床研发进度最快的一款通过阻断PD-1/PD-L1信号通路用于慢乙肝功能性治愈（即HBsAg清除）的免疫疗法。非常荣幸我们这一行业领先的免疫疗法临床试验结果获得EASL评审专家和科学委员会的认可并在ILC上进行了口头汇报。ASC22取得的这些积极的疗效和安全性数据显示了其功能性治愈慢乙肝的潜力，我们备受鼓舞。我们期待进一步推进临床研究，造福更多患者。慢乙肝仍然在世界范围内存在大量未被满足的医疗需求。中国约有8,万人感染乙型肝炎病*（乙肝病*），美国约有万人感染乙肝病*[1]。NAs只能抑制乙肝病*RNA逆转录为乙肝病*DNA，不能抑制乙肝病*cccDNA转录为乙肝病*RNA，因此对HBsAg没有抑制作用。在ILC上报告的摘要如下：谷丙转氨酶（ALT）一过性反跳与HBsAg减少、血清清除和血清转换相关：皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）联合核苷（酸）类似物24周治疗慢性乙型肝炎患者IIb期临床试验中期数据分析报告形式：口头报告摘要编号：OS会议主题：摘要会议：乙型肝炎新兴疗法报告人：医院感染疾病科主任及肝病中心主任王贵强教授报告时间：年6月25日，星期六，15:15-15:30（北京时间）*摘要可通过该链接获取：