丙型肝炎是美国最常见的血源性传染病之一。因为它在早期阶段可能不会引发任何症状，感染常常无法被发现。但不经治疗的慢性丙肝感染会导致严重的肝脏损伤、癌症甚至死亡。
丙型肝炎病*（HCV）通常通过血液传播，例如在母婴之间或共享药物注射设备时。令人担忧的是，年轻人中的感染率正在上升，这主要是由于共享药物注射器导致的接触。目前没有疫苗可以预防HCV感染。尽管有有效的抗病*药物可用于治疗HCV感染，但它们价格昂贵，而且不能防止再感染。
在《Nature》杂志上发表的一篇新论文中，来自美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）的科学家描述了HCV表面的一个关键蛋白的结构，以及它如何与在一些人类细胞上发现的受体进行交互。这些发现为开发HCV疫苗提供了新的线索。
在本研究中，来自NIAID和其他组织的研究人员描述了HCVE2（表达在HCV表面的一种蛋白质）与在一些人类细胞表面发现CD81受体之间的相互作用。
研究人员确定了HCVE2和CD81的确切结构，并研究了这两种蛋白质在不同条件下相互接触时的互动情况。他们发现，在酸性条件下，HCVE2容易与CD81受体结合。一旦病*和受体之间的互动开始，HCVE2就会改变形状，通过使病*与细胞膜更紧密地接触来促进其进入细胞。
研究人员表示，确定这些结构以及它们相互作用的方式可能为研发对抗HCV的疫苗提供基础。未来的疫苗有可能使人产生特定的抗体，防止HCVE2与CD81结合，阻止病*进入细胞，并防止HCV感染。
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作者
好医生-谢晨
Reference
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AshishKumar,ReafaA.Hossain,SamanthaA.Yost,WeiBu,YuanyuanWang,AltairaD.Dearborn,ArashGrakoui,JeffreyI.Cohen,JosephMarcotrigiano.StructuralinsightsintohepatitisCvirusreceptorbindingandentry.Nature,;DOI:10./s---5
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