北京那个医院治疗白癜风比较好 https://m.39.net/disease/a_t6ukml0.html非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)以胰岛素抵抗和脂糖代谢紊乱为特征。Saroglitazar是一种新型的双重过氧化物酶体增殖物激活受体-α/γ激动剂，可改善胰岛素敏感性，改善血脂和血糖参数。在前期动物实验中，Saroglitazar改善了非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的组织学。本随机对照临床试验中，研究者评估了Saroglitazar治疗NAFLD/NASH的有效性和安全性。
将例ALT≥50U/L、体重指数≥25kg/m2NAFLD/NASH患者按1：1：1：1的比例随机接受安慰剂或Saroglitazar1mg、2mg或4mg治疗16周。主要疗效终点是第16周ALT水平较基线的百分比变化。通过磁共振成像-质子密度脂肪分数评估肝脂肪含量(LFC)。
16周时，Saroglitazar1mg、2mg和4mg组ALT较基线的最小二乘百分比变化分别为-25.5%(5.8%)、-27.7%(5.9%)和-45.8%(5.7%)，而安慰剂组为3.4%(5.6%)(P值均0.)。
与安慰剂相比，4mgSaroglitazar改善了LFC[4.1%，5.9%vs-19.7%(5.6)]，脂联素[-0.3g/ml(0.3)vs1.3g/ml(0.3)]，稳态模型评估-胰岛素抵抗[-1.3(1.8)vs-6.3(1.7)]，甘油三酯[-5.3mg/dl(10.7)vs-68.7mg/dl(10.3)](P值均0.05)。
Saroglitazar4mg还能改善脂蛋白颗粒组成和大小，减少脂毒性脂质种类。Saroglitazar耐受性良好。Saroglitazar4mg组患者平均体重增加了1.5kg，而服用安慰剂的患者平均体重增加了0.3kg(P0.05)。
本研究表明，Saroglitazar4mg可显著改善NAFLD/NASH参与者的ALT、LFC、胰岛素抵抗和动脉粥样硬化性血脂异常。
摘译自：GawriehS,NoureddinM,LooN,MohseniR,AwastyV,CusiK,KowdleyKV,LaiM,SchiffE,ParmarD,PatelP,ChalasaniN.Saroglitazar,aPPAR-α/γAgonist,forTreatmentofNonalcoholicFattyLiverDisease:ARandomizedControlledDouble-BlindPhase2Trial[J].Hepatology.Apr2.doi:10./hep..Epubaheadofprint.PMID:.
医院感染病中心肝病科
汝琳牛俊奇报道
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